番荔枝内酯成分是番荔枝科植物特有的一类天然化合物。这类化合物不仅抗肿瘤活性强,其中Bullatacin和Squamocin的体外抗肿瘤活性分别是Taxol的300和80倍,而且作用机理新颖、对MDR肿瘤有效,曾被认为是“明日抗癌之星”。但由于这类化合物对肿瘤细胞的选择性较差、毒性较高、安全系数较低,国际上针对该类化合物的新药研究与开发一直未能取得实质性进展,至今无一个这类化合物进入临床试验。因此将番荔枝内酯化合物与营养素偶联使其具有靶向传输性,能够获得更具实用性的新番荔枝内酯衍生物。
该发明涉及番荔枝内酯衍生物及其制备方法和抗肿瘤的用途,该衍生物是通过酯化或酰化反应将番荔枝内酯Bullatacin或Squamocin与生物素直接偶联,或先将生物素和不同的Linker连接获得长臂生物素,然后与Bullatacin、Squamocin分别偶联,最后用硅胶柱层析、高效液相色谱层析分离纯化而获得,其抗肿瘤活性比其母体化合物Bullatacin或Squamocin更强。