人类应用水蛭治疗疾病已有几千年的历史，主要是在中药的领域，现在也在各种医学应用越来越广泛，下面来看水蛭中药炮制方法及应用。
水蛭炮制方法
一、净制 清洗(《药典85》)。
二、切制 切段(《药典85》)。
三、炮炙
1.滑石粉制 取水蛭段，用滑石粉置锅内，武火炒热后，加入水蛭段，不断翻动，烫至微鼓起时。取出，筛去滑石粉，放凉(《药典85》)。
2.油制 取清洗的水蛙，置锅内用猪油炸至焦黄色，取出，干燥即得(《药典85》)。
3.焙制 取水蛭，用焙法焙至淡黄色，干脆为度，临用时研粉(《四川》)。
4.米制 取水蛭和米倒入烧热的锅中，用文火加热，炒至米呈黄色时，取出，晾凉，筛去米。每1kg水蛙，用米0.5kg(《集成》)。
5.烫制 取洁净细沙，置锅中，加热后投入水蛭段，不停拌炒，以炒至膨胀鼓起时，取出，筛除沙，放凉(《辽宁》)。
6.醋制
(1)醋淬 用河沙炒热后，入药拌炒至泡取出，再加适量的醋吸透，晒干(《云南》)。
(2)醋煮 取水蛭加醋，以锅煮之。每水蛭1kg，用醋0.35kg(《辽宁》)。
7.酒制 取原材料，用清水清洗杂质，泡约1小时捞出，晒干。用黄酒浸拌匀，放入锅内，用文火煮透至酒吸尽，取出稍晾，切段，晒干，入库即得。每水蛭100kg，用黄酒20kg(《四川》)。
8.石灰制 取水蛭与石灰置锅内，用微火炒至淡黄色鼓起为度(《集成》)。
9.蜜制 取蜜用开水稀释后，加入水蛭，拌匀，焖透，置锅内，用文火炒至不粘手为度，取出放凉。每水蛭1kg，用蜜120g(《集成》)。
10.泔制 取水蛭用米泔水浸1宿，炒至焦黄色(《集成》)。
水蛭在抗癌上的应用研究
水蛭在医学上应用越来越广泛，水蛭在抗癌方面的研究也逐步有了进展。
目的：观察水蛭素活性因子对H22肝癌瘤细胞、S180肉瘤的抑制作用,为临床用药提供理论依据。
方法：取小鼠48只,每只小鼠左前腋下接种H22肝癌瘤细胞0.2 mL,随机分为4组,每组12只,分成模型对照组、5-FU组、水蛭素活性因子大剂量组(水蛭素活性因子2.6 g/kg)和水蛭素活性因子小剂量组(水蛭素活性因子1.3 g/kg);另取小鼠44只,每只小鼠左前腋下接种S180肉瘤细胞0.2 mL,随机分为4组,每组11只,分成模型对照组、5-FU组、水蛭素活性因子大剂量组(水蛭素活性因子2.6 g/kg)和水蛭素活性因子小剂量组(水蛭素活性因子1.3 g/kg);连续给药14 d,比较各组肿瘤生长情况,并计算抑瘤率。
结果
①水蛭素活性因子对H22肝癌实体瘤的影响：5-FU组[瘤重(0.78±0.41)g]、水蛭素活性因子大剂量组[瘤重(0.99±0.48)g]、水蛭素活性因子小剂量组[瘤重(1.15±0.50)g]对H22肝癌抑瘤率分别为58.73%、47.62%、39.15%,与模型对照组相比,差异均有统计学意义(P< 0.05或P< 0.01),其中水蛭素活性因子大、小剂量组比较,大剂量组抑瘤作用明显优于小剂量组(P< 0.05),呈现一定的量效关系。
②水蛭素活性因子对S180肉瘤的影响：5-FU组[瘤重(0.68±0.30)g]、水蛭素活性因子大剂量组[瘤重(0.85±0.44)g]、水蛭素活性因子小剂量组[瘤重(0.89±0.47)g]对S180肉瘤抑瘤率分别为54.67%、43.33%、40.67%,与模型对照组相比,差异均有统计学意义(P< 0.05或P<0.01),其中水蛭素活性因子大、小剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
③所有5-FU组小鼠在给药第9天开始出现精神萎靡、蜷缩少动、脱毛、食欲减退等,而水蛭素活性因子组小鼠未发生此现象。
结论：水蛭素活性因子对H22肝癌瘤细胞和S180肉瘤均有较好的抑制作用,且水蛭素因子无明显副作用。
