人类应用水蛭治疗疾病已有几千年的历史,主要是在中药的领域,现在也在各种医学应用越来越广泛,下面来看水蛭中药炮制方法及应用。

水蛭中药炮制方法及应用

水蛭炮制方法

一、净制 清洗(《药典85》)。

二、切制 切段(《药典85》)。

三、炮炙

1.滑石粉制 取水蛭段,用滑石粉置锅内,武火炒热后,加入水蛭段,不断翻动,烫至微鼓起时。取出,筛去滑石粉,放凉(《药典85》)。

2.油制 取清洗的水蛙,置锅内用猪油炸至焦黄色,取出,干燥即得(《药典85》)。

3.焙制 取水蛭,用焙法焙至淡黄色,干脆为度,临用时研粉(《四川》)。

4.米制 取水蛭和米倒入烧热的锅中,用文火加热,炒至米呈黄色时,取出,晾凉,筛去米。每1kg水蛙,用米0.5kg(《集成》)。

5.烫制 取洁净细沙,置锅中,加热后投入水蛭段,不停拌炒,以炒至膨胀鼓起时,取出,筛除沙,放凉(《辽宁》)。

6.醋制

(1)醋淬 用河沙炒热后,入药拌炒至泡取出,再加适量的醋吸透,晒干(《云南》)。

(2)醋煮 取水蛭加醋,以锅煮之。每水蛭1kg,用醋0.35kg(《辽宁》)。

7.酒制 取原材料,用清水清洗杂质,泡约1小时捞出,晒干。用黄酒浸拌匀,放入锅内,用文火煮透至酒吸尽,取出稍晾,切段,晒干,入库即得。每水蛭100kg,用黄酒20kg(《四川》)。

8.石灰制 取水蛭与石灰置锅内,用微火炒至淡黄色鼓起为度(《集成》)。

9.蜜制 取蜜用开水稀释后,加入水蛭,拌匀,焖透,置锅内,用文火炒至不粘手为度,取出放凉。每水蛭1kg,用蜜120g(《集成》)。

10.泔制 取水蛭用米泔水浸1宿,炒至焦黄色(《集成》)。

水蛭中药炮制方法及应用

水蛭在抗癌上的应用研究

水蛭在医学上应用越来越广泛,水蛭在抗癌方面的研究也逐步有了进展。

目的:观察水蛭素活性因子对H22肝癌瘤细胞、S180肉瘤的抑制作用,为临床用药提供理论依据。

方法:取小鼠48只,每只小鼠左前腋下接种H22肝癌瘤细胞0.2 mL,随机分为4组,每组12只,分成模型对照组、5-FU组、水蛭素活性因子大剂量组(水蛭素活性因子2.6 g/kg)和水蛭素活性因子小剂量组(水蛭素活性因子1.3 g/kg);另取小鼠44只,每只小鼠左前腋下接种S180肉瘤细胞0.2 mL,随机分为4组,每组11只,分成模型对照组、5-FU组、水蛭素活性因子大剂量组(水蛭素活性因子2.6 g/kg)和水蛭素活性因子小剂量组(水蛭素活性因子1.3 g/kg);连续给药14 d,比较各组肿瘤生长情况,并计算抑瘤率。

结果

①水蛭素活性因子对H22肝癌实体瘤的影响:5-FU组[瘤重(0.78±0.41)g]、水蛭素活性因子大剂量组[瘤重(0.99±0.48)g]、水蛭素活性因子小剂量组[瘤重(1.15±0.50)g]对H22肝癌抑瘤率分别为58.73%、47.62%、39.15%,与模型对照组相比,差异均有统计学意义(P< 0.05或P< 0.01),其中水蛭素活性因子大、小剂量组比较,大剂量组抑瘤作用明显优于小剂量组(P< 0.05),呈现一定的量效关系。

②水蛭素活性因子对S180肉瘤的影响:5-FU组[瘤重(0.68±0.30)g]、水蛭素活性因子大剂量组[瘤重(0.85±0.44)g]、水蛭素活性因子小剂量组[瘤重(0.89±0.47)g]对S180肉瘤抑瘤率分别为54.67%、43.33%、40.67%,与模型对照组相比,差异均有统计学意义(P< 0.05或P<0.01),其中水蛭素活性因子大、小剂量组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

③所有5-FU组小鼠在给药第9天开始出现精神萎靡、蜷缩少动、脱毛、食欲减退等,而水蛭素活性因子组小鼠未发生此现象。

结论:水蛭素活性因子对H22肝癌瘤细胞和S180肉瘤均有较好的抑制作用,且水蛭素因子无明显副作用。